A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a tat (48-57) (tfa) egyik vezető gyártója és szállítója Kínában, emellett támogatja az egyedi szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett kiváló minőségű tat (48-57) (tfa) gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Leírás | A TAT (48-57) (TFA-só forma) egy 10-aminosavból álló sejtek-behatoló peptid, amelynek szekvenciája Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln}Arg{{1}Arg{5}Arg{{1}Arg{1} (GRKKRRQRRR), amely a HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus Type 1) transz-aktiváló transzkripciós aktivátor (Tat) fehérje, a TAT protein transzdukciós domén (PTD) magszekvenciája, 48-57 aminosavainak felel meg. A TAT (48-57) gazdag argininben (6 Arg) és lizinben (2 Lys), összesen 8 bázikus aminosavból áll, fiziológiás pH-körülmények között erős pozitív töltéssel rendelkezik, és az egyik legszélesebb körben tanulmányozott és leggyakrabban használt sejtbehatoló peptid. A TAT sejt-behatolási mechanizmusa (48-57): (1) elektrosztatikus kötődés heparán-szulfát proteoglikánokhoz (HSPG) a sejtmembrán felszínén, - guanidiniumcsoportok (-C(=NH)NH2) kölcsönhatás arginin hidrogén-szulfáttal és erős hidrogén-sztatikus bidentátum-maradványokkal és a HSPG karboxilátcsoportjai, amely a TAT sejtes felvételének kezdeti lépése; (2) klatrin-dependens és caveolin-dependens endocitózis - A HSPG-kötés kiváltja a membráninvaginációt és az endocitikus vezikulák képződését; (3) makropinocitózis - nagy koncentrációban, a TAT membránfodrosodást és makropinocitózist indukálhat; (4) endoszómális menekülés - a TAT erős pozitív töltése és protonszivacs hatása elősegíti az endoszómális membránszakadást, lehetővé téve a rakomány kijutását az endoszómákból a citoplazmába; (5) közvetlen transzmembrán transzlokáció bizonyos körülmények között (pl. magas koncentráció, alacsony pH, közvetlen kölcsönhatás membránlipidekkel). A sejtekbe jutás után a TAT (48-57) nukleáris lokalizációs jelaktivitása révén tovább közvetítheti a rakomány nukleáris importját (az arginin/lizin-gazdag szekvenciákat az importin / ) ismerheti fel. A TAT (48-57) főbb jellemzői és alkalmazásai: (1) különféle rakományok hatékony szállítása -, beleértve a fehérjéket (pl. -galaktozidáz, GFP, antitestek), peptideket, DNS/siRNS/mRNS, nanorészecskéket, kvantumpontokat, liposzómákat, kismolekulájú dendrimereket és (2) génterápia és génszerkesztés - plazmid DNS-sel, mRNS-sel, CRISPR/Cas9 komplexekkel konjugálva a géntranszfekció és -szerkesztés hatékonyságának javítása érdekében; (3) fehérjetranszdukció -, funkcionális fehérjék közvetlen bejuttatása élő sejtekbe a fehérjeműködés és a jelátviteli útvonalak tanulmányozása céljából; (4) tumor{70}}célzott gyógyszerbejuttatás – daganatot célzó ligandumokkal, például RGD-vel és NGR-rel konjugálva a tumorra célzott intracelluláris gyógyszerbejuttatás érdekében; (5) vakcina bejuttatása – az antigének intracelluláris bejuttatásának és az MHC I. osztályú molekulák bemutatásának fokozása a celluláris immunválasz aktiválása érdekében; (6) gyulladásgátló és neuroprotekció – gyulladásgátló peptidek vagy neuroprotektív faktorok szállítása a gyulladásos helyekre vagy neuronokra. A TAT (48-57) TFA-sóként biztosított; a TFA-só javítja a peptid vízoldhatóságát és stabilitását, de előfordulhat, hogy bizonyos sejtkísérletekben a TFA-t el kell távolítani a potenciális citotoxicitás elkerülése érdekében. Ez a peptid jó vízoldékonysággal rendelkezik, és liofilizált porként -20 °C-on, száraz, fénytől védett körülmények között tárolják. |
A termék alapinformációinak táblázata
| Termék szabvány angol név | A termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| TAT (48-57) (TFA) | TAT peptid maradékok 48-57 TFA só; mag TAT sejt-behatoló peptid | Sejt-behatoló peptid, géntranszfekció, intracelluláris fehérjeszállítás, nukleáris lokalizációs jel | A HIV TAT fehérje magba behatoló szegmense (48–57. aminosav), egy argininben- gazdag, erős kationos dekapeptid; elektrosztatikus kölcsönhatás révén áthatol a sejtmembránokon, hogy közvetítse a biomakromolekulák intracelluláris bejutását és nukleáris lokalizációját | C47H94N26O9·xTFA | 1122,76 (szabad peptid) | ~1123,7 (szabad peptid) | Trifluor-acetát (TFA) | 10 |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-TAT48 | Fehér por | -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. | 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; környezeti hőmérsékleten történő szállításhoz stabil. | 7 napig stabil 4 fokon. A TFA-só könnyen oldódik vízben, híg ecetsavban és savas pufferekben. Stabil penetrációs aktivitás savas és semleges között; pozitív töltéssemlegesítés és csökkent penetrációs hatékonyság erős lúgos körülmények között. | -20 fokon, szárazon és fénytől védve 2 évig stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-TAT48 | A TAT(48-57) magon áthatoló peptid hatékony intracelluláris biomakromolekula szállítást közvetít | A TAT(48-57) a HIV TAT fehérje sejtmag-behatoló szegmense, egy erős, 10 aminosavból álló kationos szekvencia. Energia{5}} és receptorfüggetlen módon közvetlenül behatol a sejtmembránokba, és plazmid DNS-t, siRNS-t, fehérjéket és peptid gyógyszereket szállít a citoplazmába és a sejtmagba. Ez a legszélesebb körben használt behatoló eszköz peptid a sejtbiológiában és a gyógyszerszállításban. | Géntranszfekció és génterápia, intracelluláris fehérjeszállítás, sejtbiológiai kutatás, célzott gyógyszerfejlesztés, CPP technológia | foszfolipid kettős réteg; nukleáris lokalizációs jelút; elektrosztatikus{0}}közvetített transzmembrán transzport |
Népszerű tags: tat (48-57) (tfa), Kína tat (48-57) (tfa) gyártók, beszállítók, gyár, 191936-91-1, 651328-78-8, CAS-szám: 191936 91 1, gyógyszeradagoló peptidek, HIV 1 Tat fehérje peptid 47 57, terápiás és gyógyszerészeti peptidek
