A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (d{10}}phe)-glu) egyik vezető gyártója és szállítója Kínában (a ciklikus peptidek egyedi szolgáltatása is) rgdfe Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (ciklikus rgdfe peptid) gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Leírás | A Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE), CAS: 756500-22-8) az RGD pentaszekvenciával ciklikus oldal-peptid- Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu), ahol amidkötés jön létre az arginin oldallánc guanidinocsoportja (Arg) és a glutaminsav oldallánc -karboxilcsoportja (glutaminsav 27}oldallánc} ({{{1) oldallánca ({{{1)) között ciklizáció), az RGD motívum merev ciklikus konformációban tartása. Ez a peptid a klasszikus ciklikus RGD peptid c(RGDfK) analógja, amely a lizint (Lys) a c(RGDfK)-ban glutaminsavval (Glu) helyettesíti, szabad karboxilcsoportot biztosítva a későbbi konjugációs módosításokhoz, miközben fenntartja a ciklikus RGD konformációt és a magas{25}affinitású kötődést a v3-hoz. A c(RGDfE) legfontosabb jellemzői: (1) a ciklikus RGD konformáció jelentősen megnöveli a kötési affinitását és szelektivitását a v3 integrinhez - a lineáris RGD peptidekhez képest, a ciklikus konformáció az RGD motívumot az integrinkötéshez optimális konformációban rögzíti, csökkentve a konformációs entrópia veszteségét és megközelítőleg javítja a kötődési affinitást. 100-1000-szeres; (2) D-fenilalanin (D-Phe, f) a természetes L-Phe helyettesítése javítja a metabolikus stabilitást és a proteolitikus lebontással szembeni ellenállást; (3) a glutaminsav (Glu) oldallánc szabad -karboxilcsoportot biztosít a karbodiimid (EDC/NHS)-közvetített amidációs konjugációhoz amino-módosított molekulákkal (pl. nanorészecskék, fehérjék, fluoreszcens festékek) vagy a radionuklid jelöléshez. ⁶⁸Ga, ⁹⁹ᵐTc); (4) A v3 integrin nagymértékben expresszálódik a tumor vaszkuláris endothel sejtjein, különböző tumorsejteken (pl. melanoma, glioblasztóma, emlőrák, prosztatarák), aktivált vérlemezkéken és oszteoklaszt felületeken, ami fontos célpontja a tumor célzott terápiájának, diagnózisának és anti-angiogenezisének. A c(RGDfE) alkalmazásai a következők: (1) radioaktív ligandumok - a tumor PET/SPECT képalkotásához (pl. ¹⁸F-c(RGDfE), ⁶⁸Ga-c(RGDfE)), a tumor v 3 integrin-5 expressziós szintjének és az antiangiogén terápiás válasz értékelése. (2) arany nanorészecskék felületének módosítása - arany nanorészecskék funkcionalizálása tumor-célzott fototermikus terápia és képalkotás céljából; (3) nanomedicinális bejuttató rendszerek - mint cél ligandumok a liposzómák, polimer micellák, dendrimerek és nanorészecskék módosításához, a daganatos{65}} célzott gyógyszerleadás fokozása érdekében; (4) anti-angiogén terápia – a tumor angiogenezisének gátlása a v3 integrin extracelluláris mátrixfehérjékhez (pl. vitronektin, fibronektin) való kötődésének blokkolásával; (5) integrin receptor kötődési vizsgálatok és jelátviteli útvonalak kutatása. Negatív kontroll peptidje c(RADfE) (amely az Asp-t Ala-ra cseréli) felhasználható az integrin-specifikus kötődés ellenőrzésére. A c(RGDfE) egy fontos eszközpeptid a tumor-célzott terápiás stratégiák kidolgozásához. |
A termék alapinformációinak táblázata
| Termék szabvány angol név | A termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | ciklikus RGDfE pentapeptid; glutamát{0}}módosított ciklikus RGD peptid | Integrin antagonista peptid, daganatcélzás, anti-angiogenezis, hely-módosítható peptid | Head{0}}to-ciklizált pentapeptid, amely RGD magfelismerő motívumot tartalmaz; A D-fenilalanin lezárja az aktív konformációt, hogy fokozza az integrinkötési affinitást, a glutamát oldallánc karboxilcsoportja pedig további kémiai módosítást és konjugációt tesz lehetővé | C₂₇H₃₅N₇O₉ | 589.25 | ~589.6 | Szabad peptid | 5 (ciklikus pentapeptid) |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-CRDE | Fehér por | -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. | 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; környezeti hőmérsékleten történő szállításhoz stabil. | 7 napig stabil 4 fokon. DMSO-ban, híg ecetsavban és PBS-ben oldódik. A ciklikus szerkezet jelentősen javítja a proteáz rezisztenciát és a széles pH-stabilitást; ciklusos peptidkötés és glutamát oldallánc, amely hajlamos a hidrolízisre erős lúgos körülmények között. | -20 fokon, szárazon és fénytől védve 2 évig stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-CRDE | A glutamát{0}}módosított ciklikus RGDfE peptid nagy affinitással antagonizálja az integrineket | A Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu) egy klasszikus ciklikus RGD-integrin antagonista. A ciklizáció és a D-fenilalanin az RGD szekvenciát optimális aktív konformációba zárja, ami sokkal nagyobb integrin v₃ affinitást eredményez, mint a lineáris RGD peptidek. A glutamát oldallánc módosítható karboxil helyet biztosít gyógyszerek, képalkotó szerek és bioanyagok konjugálásához. | Tumor célzott terápia, anti-angiogenezis kutatás, integrin biológia, bioanyag módosítás, célzott képalkotó kutatás | Integrinek v₃/₅₁; RGD kompetitív antagonizmus helye; glutamát oldallánc módosító hely |
Népszerű tags: cas 756500-22-8 ciklo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (ciklikus rgdfe-peptid), Kína cas 756500-22{{10} ciklo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (ciklikus rgdfe peptid) gyártók, beszállítók, gyár, 191936-91-1, 651328-78-8, CAS-szám: 191936 91 1, gyógyszeradagoló peptidek, HIV 1 Tat fehérje peptid 47 57, terápiás és gyógyszerészeti peptidek
