A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas 2407782-70-9 fmoc-cys-asp10 egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, emellett egyéni szolgáltatást is támogat. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas 2407782-70-9 fmoc-cys-asp10 gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Leírás | Az Fmoc-Cys-Asp10 (CAS: 2407782-70-9) egy N-terminálisan Fmoc (9-fluorenilmetoxikarbonil)-védett 11-aminosavszekvenciájú peptid Fmoc-Cys-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp- (Fmoc-C-DDDDDDDDDD-OH), amely egy N--terminális ciszteinből (Cys) és 10 egymást követő aszparaginsavból (Asp) áll, az N--terminális aminocsoportot pedig egy Fmoc-csoport védi. Az Fmoc-Cys-Asp10 tervezési jellemzői: (1) 10 egymást követő aszparaginsavmaradék erős polianionos domént alkot - az aszparaginsav oldalláncai szabad karboxilcsoportokat (-COOH) tartalmaznak, amelyek teljesen disszociálódnak negatív töltésű karboxilátcsoportokká pH-körülmények között ({43}COO{43}) 10 Asp, amely 10 negatív töltést biztosít, erős elektronegativitást biztosítva a peptidnek az erős elektrosztatikus kölcsönhatásokhoz és koordinációs kötődéshez pozitív töltésű fémionokkal (pl. Ca²⁺, Mg²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺) és kationos molekulákkal; (2) az N-terminális cisztein (Cys) szabad tiolcsoportot (-SH) biztosít az aranyfelületekkel, maleimid-módosított molekulákkal vagy más tiol-tartalmú molekulákkal való konjugáláshoz, valamint immobilizálást vagy peptid-dimerizációt is elérhet a diszulfidképződéssel; (3) N-terminális Fmoc-védőcsoport - Az Fmoc egy általánosan használt amino-védőcsoport a peptidszintézisben, amely enyhe bázikus körülmények között (20% piperidin/DMF) eltávolítható; Az Fmoc-Cys-Asp10 peptidszintézis közbenső termékként szolgálhat, elő-szintetizált peptidszegmensként, amely közvetlenül kapcsolódik a növekvő peptidlánchoz a szilárd-fázisú peptidszintézis (SPPS) során, elkerülve a fárasztó lépések{{06}összehúzását. maradékanyagok és a szintézis hatékonyságának javítása; (4) A poliaszparaginsav szekvenciák a természetes biomineralizációs fehérjékben (pl. amelogenin, oszteopontin, selyemprotein) gyakori ásványi -kötő motívumok, amelyek a karboxil-kalciumionok koordinációján keresztül szabályozhatják a biológiai ásványok, például a hidroxiapatit (HA) magképződését és növekedését. Az Fmoc-Cys-Asp10 alkalmazásai a következők: (1) biomimetikus mineralizációs kutatás -, mint eszközpeptid a polianionos peptidek szabályozó mechanizmusának tanulmányozására a biológiai ásványok (hidroxiapatit, kalcium-karbonát, szilícium-dioxid) magképződésére és növekedésére; (2) a bioanyag felületének módosítása - immobilizálás aranyfelületekhez cisztein-tiol-csoportokon keresztül vagy konjugáció bioanyag-felületekhez karboxilcsoportokon keresztül, javítva az anyagok biomineralizációs aktivitását és sejtadhézióját; (3) peptidszintézis közbenső - mint előre-szintetizált Cys-Asp10 peptid szegmens hosszabb peptidszekvenciák fragmens-kondenzációs szintéziséhez; (4) fémion-kötés és kelátképzés - a poliaszparaginsav-peptidek fémionokkal szembeni kötési affinitásának és szelektivitásának tanulmányozására; (5) negatív töltésű kontrollpeptid -, amely negatív töltésű kontrollként szolgál a sejt-behatoló peptidek és kationos peptidek kutatásában. Az Fmoc-Cys-Asp10 TFA-sója C60H68F3N11O36S molekulatömege és 1608,29 Da molekulatömege. Ezt a peptidet liofilizált por formájában -20 °C-on, száraz, fénytől védett körülmények között tároljuk; az Fmoc csoport fényérzékeny és figyelmet igényel a fényvédelemre. |
A termék alapinformációinak táblázata
| Termék szabvány angol név | A termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| Fmoc-Cis-Asp10 | Fmoc-védett cisztein-deka-aszparaginsav | Tiol-módosított peptid, poli-aszparaginsav peptid, peptidszintézis építőeleme, anionos hordozópeptid | N-terminális Fmoc-védett cisztein, amely 10 egymást követő aszparaginsavhoz kapcsolódik; a poli-karbonsav erős anionos szekvencia képes megkötni a kationos fehérjéket, a cisztein szabad tiolja és az Fmoc védőcsoport pedig lehetővé teszi a peptidlánc megnyúlását és helyspecifikus konjugációt | C₅₉H₆₉N₁₃O₃₁S | 1523.4 | ~1524.5 | Szabad peptid (Fmoc{0}}védett) | 11 |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP{0}}FCD10 | Fehér por | -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve, inert gáz alatt tárolandó. Alikvot a tároláshoz. | 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; szállítás közben védje az oxigéntől. | 7 napig stabil 4 fokon. Oldható DMF-ben, DMSO-ban és híg lúgos pufferben. A poli-aszparaginsav-szekvencia kiváló vízoldhatósággal rendelkezik. A cisztein szabad tiolja érzékeny az oxigénre; Az Fmoc védőcsoport érzékeny az erős lúgos körülményekre, és hajlamos a hasadásra. | -20 fokon, szárazon, fénytől védve és inert gáz alatt 2 évig stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP{0}}FCD10 | Fmoc-cisztein-deka-aszpartát, mint bifunkcionális peptidszintézis építőköve | Az Fmoc-Cys-Asp10 egy bifunkcionális peptidszintézis építőeleme. Az N-terminális Fmoc védőcsoport közvetlenül felhasználható a lánc meghosszabbítására a szilárd-fázisú peptidszintézisben különböző funkcionális peptidek megalkotására. A cisztein szabad tiolja lehetővé teszi a helyspecifikus kémiai konjugációt. A 10 egymást követő aszparaginsav erős anionos szekvenciája anionos hordozóként szolgál kationos fehérjék és nanorészecskék megkötéséhez. | Peptidszintézis kémia, hely--specifikus kémiai módosítás, gyógyszerkonjugációs technológia, anionos hordozókutatás, funkcionális bioanyagok | cisztein-tiol reaktív hely; Fmoc szilárd{0}}fázisú szintézis védőcsoport; aszparaginsav anionos szekvencia |
Népszerű tags: cas 2407782-70-9 fmoc-cys-asp10, Kína cas 2407782-70-9 fmoc-cys-asp10 gyártók, beszállítók, gyár, 191936-91-1, 651328-78-8, CAS-szám: 191936 91 1, gyógyszeradagoló peptidek, HIV 1 Tat fehérje peptid 47 57, terápiás és gyógyszerészeti peptidek
