A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a hbpep-sa egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, és támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a gyárunkból származó, ömlesztett, kiváló minőségű hbpep{4}}sa. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Termék neve | HBpep-SA |
| Leírás | A HBpep-SA a heparin-kötő peptid (HBpep) család egy másik tervezési változata a fehérjék és makromolekulák intracelluláris bejuttatására és szabályozott felszabadítására. A szekvenciája a következő: GHGVYGHGVYGHGPY-{Lys(NHS-SS-Ac)}-GHGPYGHGLYW, ugyanazt a peptidvázat és hisztidin-glicin (HG) ismétlődő motívum-kialakítást, mint a HBpep{8}}acetil-láncot, amely az SP funkciós láncához kapcsolódik, azzal a különbséggel. (Ac) terminus a fenil (Ph) terminus helyett, azaz N-hidroxi-szukcinimid-diszulfid-acetil (NHS-SS-Ac). A többszörös hisztidin-maradék imidazolgyűrűi fiziológiás pH-n részben protonálódnak, pozitív töltést biztosítva a negatív töltésű heparin/heparán-szulfát-glikozaminoglikánok megkötéséhez, és pH-pufferkapacitással ("protonszivacs-effektus") is rendelkeznek az endoszómális meneküléshez; az aromás maradékok, például a tirozin és a triptofán részt vesznek a π-π halmozásában és a hidrofób kölcsönhatásokban, hogy fokozzák az önszerveződést. Az NHS-észter kovalensen konjugálhat fehérjék/makromolekulák primer aminjaival; a diszulfid kötés (-S-S-) reduktívan hasítható az erősen redukáló intracelluláris környezetben (magas glutation, GSH koncentráció) a hasznos terhek intracelluláris szabályozott felszabadítása érdekében; A HBpep-SP fenilcsoportjához képest az acetil-terminális hidrofóbitása alacsonyabb, ami befolyásolhatja a nanokondenzátumok méretét, stabilitását és sejtfelvételi hatékonyságát, hangolható paramétert biztosítva a szállítórendszer optimalizálásához. A HBpep-SA önmagában-összeállhat heparinnal vagy heparán-szulfáttal, így nanoméretű kondenzátumokat képez, fehérjéket, enzimeket, antitesteket és más makromolekuláris rakományokat kapszulázva, és heparán-szulfát proteoglikánon (HSPG) keresztül jut be a sejtekbe, és újra endoleacitózison keresztül hisztidin-közvetítette az endoszomális menekülést és a diszulfid reduktív hasítást. Ezt a peptidet széles körben használják fehérjebejuttatásban, génterápiában, vakcinabejuttatásban, sejt-átprogramozásban és biológiai gyógyszerek intracelluláris transzportjának kutatásában. |
| Peptid tisztaság (HPLC, %) | 98%-nál nagyobb vagy egyenlő |
| Molekuláris képlet | C₁₄₅H₁₈₇N₃₉O₃₇S₂ |
| Molekulatömeg (Da) | 3132.41 |
Termék alapinformációk táblázata
| Termék szabvány angol név | A termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| HBpep-SA | Sztearinsav-módosított máj-célzó peptid; HBpep sztearát | Májcélzó peptid, lipidáció{0}}fokozott membránpermeabilitás, hepatocita-célzott szállítás, májszövet-dúsítás | HB máj-célzó peptid N-terminálisan sztearinsavval (C18 telített zsírsav) módosított; A hosszú-láncú zsírsav jelentősen növeli a membrán permeabilitását és a máj felhalmozódását, az ASGPR-t célozva meg a hatékony hepatocitafelvétel érdekében | C₃₈H₇₀N₆O₆ | 722.53 | ~723.0 | Szabad peptid (lipid{0}}módosított) | 5 (pentapeptid + sztearinsav) |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-HBS001 | Fehér vagy tört{0}}fehér viaszos kristályos por | -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. | 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; környezeti hőmérsékleten történő szállításhoz stabil. | 7 napig stabil 4 fokon. A hosszú-láncú lipid-módosított peptid etanolban, propilénglikolban, DMSO-ban és emulziós rendszerekben oldódik. Tiszta vízben szinte oldhatatlan; emulgeálással beépítik a vizes készítményekbe, kiváló transzmembrán abszorpciós hatékonysággal. | -20 fokon, szárazon és fénytől védve 2 évig stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-HBS001 | Sztearinsav{0}}módosított máj-célzó peptid fokozott permeabilitással a máj dúsítása érdekében | A HBpep{0}}SA egy lipidált máj-célzó peptid, amelyet sztearinsavval módosítottak. Az ASGPR célzási tulajdonságának megőrzése mellett a hosszú sztearinsavlánc jelentősen javítja a peptid lipofilségét és a sejtmembrán permeabilitását, lehetővé téve a máj szinuszos endotéliumán történő gyors átjutást a máj parenchymába és a hepatociták általi felvételt. Gyorsabb májakkumulációt és nagyobb felszívódási hatékonyságot mutat, mint a módosítatlan peptid, alkalmas máj-kis molekulájú gyógyszerek és prodrugok módosítására és fejlesztésére. | Máj-célzott gyógyszerfejlesztés, prodrug módosítási technológia, májbetegség terápia, lipidezett peptid alkalmazása, gyógyszerbejuttatás | Asialoglycoprotein receptor (ASGPR); passzív diffúzió + receptor-közvetített endocitózis; májszövet dúsítás |
Népszerű tags: hbpep-sa, Kína hbpep-sa gyártók, beszállítók, gyár, 203716-10-3, CAS-szám: 395069 92 8, CAS 997 20 6, MPG peptid, Tetralizin, terápiás és gyógyszerészeti peptidek
![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]](/uploads/48442/small/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
