![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]](/uploads/48442/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)] egyik vezető gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)] gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Termék neve | Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] |
| Leírás | A Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] (Cyclo[RGDfK(Azide)]), CAS 2767993-86-0, a klasszikus 3-függvény azid{10}}függvény v{10}}származéka nagy-affinitású ligand c(RGDfK). Molekulája egy fej--fejtől-ciklizált pentapeptid, melynek magszekvenciája -Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys-, amelyben a lizin-{2}{2}{2in{2in{2}{2}{15}} oldallánc amidkötés 3-azidopropánsavval, ami egy terminális azidcsoportot (-N3) visz be. Az RGD (Arg-Gly-Asp) tripeptid motívum egy konzervált integrinfelismerő szekvencia az extracelluláris mátrixfehérjékben, specifikusan kötődik a tumor vaszkuláris endotélsejteken és különböző daganatsejteken erősen expresszálódó integrin v 3 receptorokhoz, közvetítve a sejtadhéziót, a migrációt és a túlélési jelátvitelt. A D-fenilalanin (D-Phe) bevezetése jelentősen javítja a ciklikus peptid metabolikus stabilitását és receptorszelektivitását, így a c(RGDfK) sokkal nagyobb affinitást ad a v3-hoz, mint más integrin altípusok. A lizin oldalláncán található azidcsoport reaktív helyet biztosít a kattintásos kémiához, lehetővé téve a hatékony és nagymértékben szelektív réz-katalizált azid-alkin cikloaddíciót (CuAAC) alkin-tartalmú molekulákkal réz-katalizátor jelenlétében. azid-alkin cikloaddíció (SPAAC) DBCO/BCN-nel réz-mentes körülmények között, lehetővé téve funkcionális molekulák, például gyógyszerek, fluoreszcens próbák és nanorészecskék helyspecifikus konjugációját a cRGD célzó vázhoz. Ezt a peptidet széles körben alkalmazzák daganatos célzott gyógyszerbejuttatásban (például peptid-gyógyszer konjugátumok, nanomedicinák), tumor képalkotó próbákban (fluoreszcencia, radionuklid, MRI), integrinreceptor-mediált endocitózis-útvonal-kutatásban és kattintás-kémiai biokonjugációs módszertan fejlesztésében. |
| Peptid tisztaság (HPLC, %) | 98%-nál nagyobb vagy egyenlő |
| Molekuláris képlet | C₃₀H₄₄N₁₂O₈ |
| Molekulatömeg (Da) | 700.75 |
Termék alapinformációk táblázata
| Termék szabvány angol név | Termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] | Azid{0}}módosított ciklikus RGD peptid; ciklikus pentapeptid integrin{1}}célzó peptid | Integrin célzó peptid, kattintás kémiai konjugáció, tumor célzás, sejtadhézió szabályozása, gyógyszerszállítás | Ciklizált pentapeptid RGD magmotívummal; A D-fenilanin javítja az enzimatikus stabilitást; azidcsoporttal módosított lizin oldallánc; a ciklikus konformáció jelentősen növeli az integrin kötési affinitását | C₂₇H₃₉N₁₁O₇ | 629.3 | ~629.7 | Trifluor-acetát (TFA) | 5 (ciklikus pentapeptid) |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-CRD001 | Fehér por | -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. | 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; környezeti hőmérsékleten történő szállításhoz stabil. | 7 napig stabil 4 fokon. A TFA-só DMF-ben, DMSO-ban és híg ecetsavban oldódik. Az azidcsoport érzékeny a magas hőmérsékletre, erős redukálószerekre és rézkatalizátorokra; hajlamos a bomlásra és inaktiválódásra. Kerülje a redukálószerekkel való kombinációt. | -20 fokon, szárazon és fénytől védve 2 évig stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-CRD001 | Az azid ciklikus RGD peptid nagy affinitással köti meg az integrineket a hely-{0}}specifikus kattintási konjugációhoz | A ciklikus RGD-azid peptid egy ciklizált integrint{0}}célzó peptid. A ciklikus konformáció az RGD-motívumot az aktív konformációba zárja, ami a lineáris RGD-peptidekhez képest többszörösen nagyobb kötődési affinitást eredményez a v₃ és 5₁ integrinekhez. A D-fenilalanin módosítása jelentősen javítja az enzimatikus stabilitást és meghosszabbítja az in vivo hatásidőt. A lizin oldalláncán található azidcsoport lehetővé teszi a helyspecifikus konjugációt gyógyszerekhez, nanorészecskékhez és fehérjékhez a réz-katalizált azid-alkin cikloaddíción (CuAAC) keresztül, daganatos-célzott gyógyszerek, célzott képalkotó szerek és biomaterial integrint{11}termékek kifejlesztéséhez. | Tumor célzott terápia, kattintás kémia és biokonjugáció, integrin biológia, célzott gyógyszeradagolás, bioanyag módosítás | Integrinek v ₃ / 5 ₁; CuAAC reakció; sejtadhéziós út |
Népszerű tags: cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)], Kína cas 2767993-86-0 ciklo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)] gyártók, beszállítók, gyár, 997-20-6, CAS-szám: 651328 78 8, gyógyszeradagoló peptidek, HIV 1 Tat fehérje peptid 47 57, NGR peptid
