Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (ciklikus pentapeptid CRGDfV)

A szálláslekérdezés elküldése
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (ciklikus pentapeptid CRGDfV)
Részletek
•Termék neve: Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (ciklikus pentapeptid cRGDfV)
•CAS-szám: 137813-35-5
• Szinonimák: Cyclo(RGD-D-FV), RGDFV peptid, ciklikus
•Sekvencia: Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val), fej---ciklusos pentapeptid
•Hossz: 5 aminosav (ebből 1 D-fenilalanin)
• Molekulaképlet: C₆H3₈N₈O₇
• Molekulatömeg: 574,63 Da
•Tisztaság: HPLC 95% vagy annál nagyobb
Kapcsolódó dokumentumok: COA/MS/HPLC jelentés, peptid oldhatósági és tárolási útmutató
Termék besorolás
Gyógyszerszállító peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a ciklo(arg-gly-asp-d-phe-val) (ciklikus pentapeptid crgdfv) egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, és támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a gyárunkból származó kiváló minőségű cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (ciklikus pentapeptid crgdfv) nagykereskedésében. További részletekért forduljon hozzánk.

 

Leírás A Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (cRGDfV, CAS: 137813-35-5) egy fej---ciklusos G-pentapeptid (RG,Gly), peptid, amely a következőkből áll: aszparaginsav (Asp, D), D-fenilalanin (D-Phe, f) és valin (Val, V), az RGD (Arg-Gly-Asp) fő felismerési motívumával. A ciklikus szerkezet és a D-fenilalanin bevezetése jelentősen fokozza a peptid kötőaffinitását, a v3 integrinnel szembeni szelektivitását és a proteolitikus lebontással szembeni ellenállást. A v3 integrin nagymértékben expresszálódik a tumor vaszkuláris endothel sejtjein és különböző tumorsejt-felületeken, kritikus szerepet játszik a tumor angiogenezisében, inváziójában és metasztázisában. A cRGDfV kompetitív módon kötődik a v3 integrinhez, blokkolja annak interakcióját az extracelluláris mátrix ligandumokkal (pl. fibronektin, vitronektin), ezáltal gátolja a tumor angiogenezist és a tumorsejtek invázióját/metasztázisát, tumorellenes aktivitást mutatva. A cRGDfV-t széles körben használják tumort célzó ligandumként nanorészecskék, liposzómák, polimer micellák és képalkotó szondák módosítására a tumorra célzott gyógyszerbejuttatás és molekuláris képalkotás elérése érdekében, az akut mieloid leukémiában és más rákkutatásban.

 

Termék alapinformációk táblázata

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Alapszerkezet Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) Só forma Hossz (aa)
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) Ciklikus RGD-pentapeptid; c(RGDfV); ciklikus Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val peptid Integrin antagonista peptid, tumorcélzás, anti-angiogenezis, sejtadhézió szabályozása Head{0}}to-ciklizált pentapeptid RGD magfelismerő motívummal; A D-fenilalanin lezárja az aktív konformációt, jelentősen fokozva az integrinkötési affinitást és a proteáz rezisztenciát C₂₆H₃₈N₈O₇ 578.29 ~578.7 Trifluor-acetát (TFA) 5

 

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolás Rövid távú tárolás- Megoldás Stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-CRD005 Fehér por -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; környezeti hőmérsékleten történő szállításhoz stabil. 7 napig stabil 4 fokon. A TFA-só vízben, híg ecetsavban és DMSO-ban oldódik. A ciklikus szerkezet jelentősen javítja a proteáz rezisztenciát, jó stabilitással széles pH-tartományban; ciklusos peptidkötés, amely hajlamos a hasadásra erős lúgos körülmények között. -20 fokon, szárazon és fénytől védve 2 évig stabil.

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-CRD005 A ciklikus RGDfV-pentapeptid nagy affinitással antagonizálja az integrineket az anti-angiogén tumor célzáshoz A Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) egy klasszikus, rendkívül aktív integrin antagonista peptid. A ciklizáció és a D-fenilalanin az RGD-motívumot az optimális aktív konformációba zárja, ami sokkal nagyobb kötési affinitást eredményez a v₃ és 5₁ integrinekhez, mint a lineáris RGD peptideké. Kompetitív módon blokkolja az integrin{9} által közvetített sejtadhéziót, a migrációt és az angiogén jelátvitelt, valamint gátolja a tumor angiogenezist, az inváziót és a metasztázisokat. Tumor célzott terápia, anti-angiogenezis kutatás, integrin biológia, célzott gyógyszerfejlesztés, sejtadhézió szabályozása Integrinek v ₃ / 5 ₁; RGD kompetitív antagonizmus; sejtadhéziós és migrációs útvonal

 

 

 

 

Népszerű tags: ciklo(arg-gly-asp-d-phe-val) (ciklikus pentapeptid crgdfv), Kína cyclo(arg-gly-asp-d-phe-peptids, factory (cyclic, pentapeptids, val) gyár, 203716-10-3, 651328-78-8, gyógyszeradagoló peptidek, MPG peptid, Tetralizin, terápiás és gyógyszerészeti peptidek

A szálláslekérdezés elküldése