Szelepeszin-acetát

A szálláslekérdezés elküldése
Szelepeszin-acetát
Részletek
CAS: Nincs egységes CAS-szám (szabad kutatási alapkód: Selepessin / FE 202158)
Magfelépítés: A rendkívül szelektív V1a receptor agonista, amely a vazopresszin gerince alapján több aminosav helyen módosul, jelentősen javítja a V1a receptor szelektivitását, és szinte nincs V2 receptor- közvetített antidiuretikus aktivitás. Az acetát forma javítja a vízoldhatóságot és a formuláció kompatibilitását.
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!
**Kapcsolódó dokumentumok**
COA/MS/HPLC jelentés
Peptid oldódási és tárolási útmutató
Termék besorolás
Gyógyszerészeti peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a selepeszin-acetát egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, és támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű selepessin-acetát gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.

 

Termék neve Szelepeszin-acetát
Leírás A szelepressin egy új generációs, rendkívül szelektív vazopresszin V1a receptor agonista{0}}. Kifejezetten kötődik a vaszkuláris simaizom V1a receptoraihoz, erősen összehúzza a perifériás ereket és növeli az átlagos artériás nyomást, értágító sokk pressorterápiás kutatásához használják. A natív, aminosavszekvenciával optimalizált vazopresszinnel összehasonlítva alig aktiválja a V2 receptorokat, elkerülve az olyan mellékhatásokat, mint a víz- és nátrium-visszatartás és az antidiurézis, és szelektívebb nyomást fejt ki. Ez egy új -generációs eszközpeptid a szeptikus sokk, értágító hipotenzió, kardiovaszkuláris farmakológia és vazopresszin receptor funkcióinak kutatásához.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Ingyenes peptid molekuláris formula C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂
Szabad peptid molekulatömeg (Da) 1088,24, magasabb az acetát formánál
Szerkezet típusa Módosított ciklikus nonapeptid, egy pár intramolekuláris diszulfid kötés, hely{0}}módosítva a V1a szelektivitás javítása érdekében, acetátsó

 

Termék alapinformációk táblázata

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Alapszerkezet Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) Só forma Hossz (aa)
Szelepeszin-acetát FE 202158 Erősen szelektív V1a receptor agonista, presszor és anti-sokk, nincs V2 antidiuretikus mellékhatás Módosított ciklikus nonapeptid egy intramolekuláris diszulfidkötéssel az aktív konformáció fenntartása érdekében; A több-helyes aminosav módosítás jelentősen javítja a V1a receptor szelektivitását, szinte nincs V2 receptor-közvetített víz-nátrium-visszatartó aktivitás Szabad bázis: C46H65N15O12S2; Sóforma: C6H65N15O12S₂·xC2H4O2 1087.44 1088.24 Acetát 9

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolás Rövid távú tárolás- Megoldás Stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP{0}}SEL001 fehér por Tárolja -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve. Alikvot a tároláshoz. Kerülje az erős redukálószereket és az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat. 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; jégcsomagon szállítani ajánlott. 4 fokon 14 napig stabil. Vízben és fiziológiás pufferekben jól oldódik. A diszulfidkötés érzékeny az erős redukálószerekre. Az in vivo stabilitás módosítás után lényegesen jobb, mint a natív vazopressziné. -20 fokon, szárazon és fénytől védve 3 évig stabil.

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP{0}}SEL001 Új-generációs, erősen szelektív V1a-receptor agonista, nyomást okozó hatással, nyilvánvaló víz-nátrium-visszatartás nélkül A Selepessin egy új generációs, rendkívül szelektív vazopresszin V1a receptor agonista{0}}. Kifejezetten kötődik a vaszkuláris simaizom V1a receptoraihoz, erőteljesen összehúzza a perifériás rezisztencia ereket és növeli az átlagos artériás nyomást, értágító sokk pressorterápiás kutatásához használják. A több-helyes aminosavszekvenciával optimalizálva nagymértékben javította a V1a receptorok szelektivitását, és alig aktiválja a V2 receptorokat, elkerülve a natív vazopresszin gyakori mellékhatásait, mint például a víz-nátrium-visszatartás, az antidiurézis és a hyponatraemia, pontosabb és biztonságosabb presszorhatásokkal. Ez egy új-generációs eszközpeptid a szeptikus sokk, értágító hipotenzió, kardiovaszkuláris farmakológia és vazopresszin receptor altípusok funkcióinak kutatásához. Szeptikus/vazodilatációs sokkkutatás, kardiovaszkuláris farmakológiai vizsgálat, vazopresszin receptor altípus-funkció kutatás, nyomást kiváltó gyógyszerfejlesztés, hemodinamikai szabályozási vizsgálat vazopresszin 1a receptor (V1aR); Vaszkuláris simaizom összehúzódás és vérnyomás szabályozási út

 

 

 

 

 

 

Népszerű tags: selepessin acetate, Kína selepessin acetate gyártók, beszállítók, gyár, 129954-34-3, 1415456-99-3, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 2381089 83 2, Melanotan I-acetát, Szemaglutid

A szálláslekérdezés elküldése