A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a sar441255 tfa egyik vezető gyártója és szállítója Kínában, és támogatja az egyedi szolgáltatást is. Üdvözöljük a gyárunkból származó ömlesztett, kiváló minőségű sar441255 tfa nagykereskedésében. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Termék neve | SAR441255 TFA |
| Leírás | A SAR441255 TFA egy erős egymolekuláris peptid GLP-1/GIP/glükagon receptor triagonista. Nagy hatékonysággal és kiegyensúlyozott aktivitással aktiválja a humán GLP-1R-t, a GCGR-t és a GIPR-t, serkenti a cAMP felhalmozódását, és szinergikus hatást fejt ki a glükózszint csökkentésére, a súlycsökkenésre és a lipidszint csökkentésére. Természetellenes aminosavakkal és zsírsav-oldalláncokkal módosítva jelentősen meghosszabbította in vivo felezési idejét. Állatmodellekben dózisfüggő testtömeg-csökkenést, jobb glikémiás kontrollt és csökkent májkárosodást okoz, és egészséges alanyok jól tolerálják. Ez egy alapvető eszköz az anyagcsere-betegségek, például a 2-es típusú cukorbetegség, az elhízás és a NAFLD mechanizmusok kutatásához, valamint a peptid gyógyszerek fejlesztéséhez. |
| Peptid tisztaság (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Ingyenes peptid molekuláris formula | C₂₂₅H₃₅₅.₅N₅₇O₆₃ |
| Szabad peptid molekulatömeg (Da) | 4866,56, magasabb a TFA-só formánál |
| Szerkezet típusa | Lineárisan módosított peptid, nem természetes aminosavakkal és palmitinsav oldallánc módosítással, trifluor-acetát só |
Termék alapinformációk táblázata
| Termék szabvány angol név | A termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Só forma | Hossz (aa) |
| SAR441255 TFA | SAR441255 trifluor-acetát; GLP-1/GIP/GCGR triagonista | Kiegyensúlyozott GLP-1/GIP/GCGR hármas receptor agonista, glükózcsökkentő, fogyás, lipidszabályozás, hosszan ható anyagcsere-szabályozás | Hosszú-hatású módosított peptid, amely az Exendin-4 gerincből származik, 3 Aib és D-Ala természetellenes aminosavat tartalmaz, palmitinsav oldallánc kapcsolódik a Lys14-hez di- -glutaminsav, C-terminális amidáció révén. Jelentősen növeli a -helix stabilitását és a peptidáz rezisztenciát. | Szabad bázis: C225H355N57O63; Sóforma: C₂25H35₅N57O63·xC2HF3O2 | 4863,60 (szabad alap) | 4866,56 (szabad alap) | Trifluor-acetát (TFA) | 39 |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolás | Rövid távú tárolás- | Megoldás Stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-SAR001 | Fehér vagy csaknem{0}}fehér szilárd por | Tárolja -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve, nitrogénatmoszférában. Az ismétlődő fagyasztási-olvadási ciklusok. -80 elkerülése érdekében hosszú távú tároláshoz ajánlott alikvot mennyiséget. | Zárt, száraz állapotban 2-8 fokon 2 évig stabil; stabil a rövid távú-szállításhoz környezeti hőmérsékleten, alkalmas szobahőmérsékletű logisztikára. | 4 fokos oldatban 7 napig stabil. Oldhatóság: ~100 mg/ml DMSO-ban (szonikáció szükséges); enyhén oldódik tiszta vízben (0,1-1 mg/ml). Készítsen vizes munkaoldatot DMSO törzsoldatból sorozathígítással. Feloldás után sterilen kell alikvotot kiosztani. 6 hónapig stabil -80 fokon és 1 hónapig -20 fokon oldatban. Az ismételt fagyasztás-olvasztás peptid aggregációt és degradációt okoz. | -20 fokon 3 évig, 4 fokon 2 évig, szárazon és fénytől védve stabil. |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-SAR001 | Kiegyensúlyozott GLP-1/GIP/GCGR triagonista hosszan tartó-hatású glükóz-csökkentő, testsúly-csökkentő és lipidszabályozó hatással | A SAR441255 TFA a GLP-1, a GIP és a glukagon receptorok hatékony unimolekuláris peptid-triagonistája. Nagy hatékonysággal és kiegyensúlyozott aktivitással aktiválja a humán GLP-1R-t, a GCGR-t és a GIPR-t, elősegíti a cAMP felhalmozódását, és szinergikus anyagcsere-előnyöket fejt ki, beleértve a glükózszint csökkentését, a súlycsökkenést és a lipidszabályozást. Természetellenes aminosavakkal és palmitinsav-oldallánccal módosítva megnöveli a -hélix stabilitását, javítja a peptidáz rezisztenciát és meghosszabbítja az in vivo felezési -időt. Dózisfüggő testtömeg-csökkenést, jobb glikémiás kontrollt és csökkent májzsugorodást idéz elő diabéteszes elhízott főemlős modellekben, és egészséges egyénekben jól tolerálható. Alapvető eszközként szolgál a metabolikus betegségek mechanizmusának kutatásához és a peptid gyógyszerek fejlesztéséhez. | 2-es típusú cukorbetegség kutatása, elhízás mechanizmus vizsgálata, NAFLD/NASH kutatás, metabolikus szindróma vizsgálat, peptid gyógyszerfejlesztés | glukagon-szerű peptid 1 receptor (GLP-1R); glükózfüggő inzulinotróp polipeptid receptor (GIPR); glukagon receptor (GCGR); cAMP jelátviteli útvonal |
Népszerű tags: sar441255 tfa, Kína sar441255 tfa gyártók, beszállítók, gyár, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 910463 68 2, Melanotán II, Retatrutid
