NN1177 TFA (NNC9204-1177 TFA)

A szálláslekérdezés elküldése
NN1177 TFA (NNC9204-1177 TFA)
Részletek
CAS: Nincs egységes CAS-szám (kutatási kód: NNC9204-1177)
Magszerkezet: Hosszú-hatású módosított peptid, amely kiegyensúlyozottan aktiválja a GLP-1 receptort és a glukagon receptort, 2-4-szer nagyobb affinitással a GLP-1R-hez, mint a GCGR-hez. A zsírsav oldallánc módosítása meghosszabbítja az in vivo felezési időt, és a nem természetes aminosavak, mint például az Aib, javítják az anyagcsere stabilitását. A TFA-só forma javítja a tisztítási hatékonyságot és a készítmény stabilitását.
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!
**Kapcsolódó dokumentumok**
COA/MS/HPLC jelentés
Peptidoldási és tárolási útmutató
Termék besorolás
Gyógyszerészeti peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. az nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) egyik vezető gyártója és szállítója Kínában, és támogatja az egyedi szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.

 

Termék neve NN1177 TFA (NNC9204-1177 TFA)
Leírás Az NN1177 a GLP-1 receptor és a glukagon receptor hosszan tartó- kettős agonistája. Kiegyensúlyozottan aktiválja mindkét metabolikus receptort, szinergikusan irányítja a cAMP jelátvitelt, javítja a glikémiás szabályozást az inzulin szekréción keresztül, és növeli az energiafelhasználást a glukagon útvonalon keresztül, hogy súlycsökkenést, lipidszabályozást és májvédő hatást fejtsen ki. 2–4-szer nagyobb affinitása a GLP{10}}1R iránt, mint a GCGR. Diéta által kiváltott elhízott és NASH állatmodellekben dózisfüggően csökkenti a testtömeget, csökkenti a májzsugorodást, valamint a gyulladásos és fibrotikus biomarkerszinteket. Ez egy alapvető eszköz az elhízás, az alkoholmentes steatohepatitis, a metabolikus szindróma és a metabolikus peptid gyógyszerfejlesztés mechanizmusának kutatásában.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Ingyenes peptid molekuláris formula C₂₀₆H₃₂₃N₅₁O₆₆
Szabad peptid molekulatömeg (Da) 4570,07, magasabb a TFA-só formánál
Szerkezet típusa Lineárisan módosított peptid, zsírsav oldallánc módosítás, nem természetes aminosavakat tartalmaz, trifluor-acetát só

 

Termék alapinformációk táblázata

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Alapszerkezet Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) Só forma Hossz (aa)
NN1177 TFA NNC9204-1177 TFA GLP-1R/GCGR kettős receptor agonista, kiegyensúlyozott glükózcsökkentés és fogyás, javítja a máj lipidszintjét, NASH kutatás A hosszú-hatású módosított peptidváz, a zsírsav-oldallánc módosítása meghosszabbítja a felezési-időt, a nem természetes aminosavak, például az Aib javítják a stabilitást; 2-4-szer nagyobb affinitás a GLP-1R-hez, mint a GCGR-hez, kiegyensúlyozott kettős receptor aktiválás Szabad bázis: C206H323N51O66; Sóforma: C₂06H323N51O66·xC2HF3O2 4567.38 4570.07 Trifluor-acetát (TFA) 39

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolás Rövid távú tárolás- Megoldás Stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-NN1001 fehér por Tárolja -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve, nitrogénatmoszférában. Adjunk alikvotot, hogy elkerüljük az ismételt fagyasztás-olvasztás ciklusokat. Zárt, száraz állapotban 2-8 fokon 2 évig stabil; stabil a rövid távú-szállításhoz környezeti hőmérsékleten. 7 napig stabil 4 fokon. Oldhatóság: ~100 mg/ml DMSO-ban (szonikáció szükséges); alacsony vízoldékonyság; sorozathígítással készítsünk vizes oldatot. Az ismételt fagyás{5}}a peptid aggregációt és lebomlását okozza. -20 fokon 3 évig, 4 fokon 2 évig, szárazon és fénytől védve stabil.

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-NN1001 GLP-1/glükagon kettős receptor agonista szinergikus fogyással és javított máj lipid anyagcserével Az NN1177 a GLP-1-receptor és a glukagonreceptor hosszan tartó, kettős agonistája. Kiegyensúlyozottan aktiválja mindkét metabolikus receptort, szinergikusan hajtja a downstream cAMP jelátvitelt; elősegíti az inzulinszekréciót és javítja a glikémiás szabályozást a GLP{11}}1 útvonalon keresztül, növeli az energiafelhasználást és elősegíti a lipolízist a glukagon útvonalon keresztül, ami számos előnyt jelent a fogyásban, a lipidszabályozásban és a máj védelmében. 2–4-szer nagyobb affinitása van a GLP{13}}1R-hez, mint a GCGR-hez. Diéta által kiváltott elhízott és NASH állatmodellekben dózisfüggően csökkenti a testtömeget, csökkenti a májzsugorodást, valamint csökkenti a gyulladásos és fibrotikus biomarkerek szintjét. Ez egy alapvető eszköz az elhízás, az alkoholmentes steatohepatitis, a metabolikus szindróma és a metabolikus peptid gyógyszerfejlesztés mechanizmusának kutatásában. Elhízás kutatás, NAFLD/NASH vizsgálat, metabolikus szindróma kutatás, 2-es típusú cukorbetegség vizsgálat, metabolikus peptid gyógyszerfejlesztés glukagon{0}}szerű peptid 1 receptor (GLP-1R); glukagon receptor (GCGR); cAMP jelátviteli útvonal

 

 

 

 

 

 

Népszerű tags: nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa), Kína nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) gyártók, beszállítók, gyár, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 910463 68 2, Melanotán II, Retatrutid

A szálláslekérdezés elküldése