A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas 876296-47-8 szelepressin egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, és támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas 876296-47-8 szelepresszin gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.
| Termék neve | CAS:876296-47-8: Szelepresszin |
| Leírás | A szelepressin egy új generációs, rendkívül szelektív vazopresszin V1a receptor agonista. A többhelyes aminosav-módosítások jelentősen javítják a V1a receptor altípus-szelektivitását. Kifejezetten a vaszkuláris simaizom V1a receptoraira hat, összehúzza az ereket és emeli az átlagos artériás nyomást, értágító sokknyomásos terápiához. Rendkívül alacsony affinitása van a V2 receptorokhoz, nincs nyilvánvaló antidiuretikus és víz-nátrium-visszatartási mellékhatása, és erős kardiovaszkuláris szelektivitással rendelkezik. Alkalmazható a szeptikus sokk, értágító hipotenzió, vazopresszin receptor funkció és más területek mechanizmuskutatásában, valamint új pressor peptid gyógyszerfejlesztésben. |
| Peptid tisztaság (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Elméleti molekulatömeg (Da) | ~1080 (szabad peptid) |
| Szerkezet típusa | Diszulfid-híddal módosított nonapeptid analóg, V1a nagyon szelektív |
Termék alapinformációk táblázata
| Termék szabvány angol név | Termék rövidítése / Alias | Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) | Alapszerkezet | Molekuláris képlet | Pontos tömeg (Da) | Átlagos MW (Da) | Ciklikus üzemmód | Receptor szelektivitás |
| Szelepresszin | szelepressin; FE 202158; Szelektív V1a agonista | Szelektív vazopresszor, V1a receptor agonizmus, szeptikus sokk, értágító hipotenzió, nincs antidiuretikus mellékhatás, vazopresszin analóg | Módosított vazopresszin ciklikus peptid gerinc, a hely-V1a-szelektivitásra optimalizálva, diszulfid ciklizált | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1072.22 | 1072.22 | Intramolekuláris diszulfid híd | Magas V1a szelektivitás, alacsony V2 affinitás |
Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek
| Termékkód | Megjelenés | Hosszú távú -tárolási feltételek | Rövid távú tárolási feltételek- | Folyadék stabilitás | Szilárd por stabilitás |
| PEP-SEP001 | fehér por | -20 fokon, fénytől szigorúan védve, lezárva és szárazon, alikvotokban tárolandó. **Erős redukálószerektől szigorúan tilos** | 1 hónapig stabil 2-8 fokon lezárva és szárazon; használat előtt frissen készítsen vizes oldatokat | 72 óráig stabil 4 fokon; 1 hónapig stabil -20 fokon aliquot részekben. **Jó vízoldhatóság, vízben és fiziológiás pufferben jól oldódik**. Diszulfidhíd érzékeny az erős redukálószerekre és hajlamos a hasadásra. A helyszín módosításai jelentősen növelik az enzimrezisztenciát | 3 évig stabil -20 fokon száraz és sötét körülmények között |
Funkcionális leírás
| Termékkód | Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) | Részletes biológiai funkció leírása | Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) | Célok / utak |
| PEP-SEP001 | Rendkívül szelektív V1a receptor agonista, amely kifejezetten összehúzza az ereket és emeli a vérnyomást nyilvánvaló antidiuretikus mellékhatások nélkül | A Selepressin egy új, -generációs arginin vazopresszin analóg, amelyet több-helyszín módosításával optimalizáltak. Az aminosav hely optimalizálása jelentősen javítja a V1a receptorok szelektivitását és rendkívül alacsony affinitást a V2 receptorokkal szemben, így bár erős vazokonstriktív pressor hatást fejt ki, nincsenek nyilvánvaló V2-mediált mellékhatásai, mint például a víz-nátrium retenció és a hyponatraemia, szignifikánsan jobb kardiovaszkuláris szelektivitással, mint a nem szelektív vazokonstrikcióval. Kifejezetten kötődik a vaszkuláris simaizomsejtek V1a receptoraihoz, aktiválja a Gq/PLC-IP3 jelátviteli útvonalat, emeli az intracelluláris kalciumkoncentrációt, indukálja a vaszkuláris simaizom összehúzódását, növeli a perifériás ellenállást és az átlagos artériás nyomást, valamint fenntartja a létfontosságú szervek perfúzióját. Hatékonyan helyreállíthatja a vérnyomást és javíthatja a szöveti perfúziót szeptikus sokk és értágító hipotenziós modellekben. | Szeptikus sokkkutatás, értágító hipotenzió, vazopresszin receptor funkció, szív- és érrendszeri farmakológia, sokk újraélesztés, presszoros gyógyszerfejlesztés | vazopresszin V1a receptor (V1aR); Gq/PLC-IP3-Ca²⁺ jelút; Érszűkület és vérnyomás szabályozási út |
Népszerű tags: cas 876296-47-8 szelepresszin, Kína cas 876296-47-8 szelepresszin gyártók, beszállítók, gyár, 2381089-83-2, 910463-68-2, BPC 157, Cagri szalagok, Melanotan I-acetát, gyógyszerészeti peptidek
