CAS 1431550-68-3 Etimumotid

A szálláslekérdezés elküldése
CAS 1431550-68-3 Etimumotid
Részletek
CAS: 1431550-68-3
Sorrend: D-2-Nal-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH₂ (ciklizálva Cys2-Cys7 diszulfidhídon keresztül)
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!

Kapcsolódó dokumentumok
COA/MS/HPLC jelentés
Peptid oldódási és tárolási útmutató
Kategória
Gyógyszerészeti peptidek / szomatosztatin receptor szelektív agonista
Termék besorolás
Gyógyszerészeti peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas 1431550-68-3 etimumotide egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, és támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas 1431550-68-3 etimumotide gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.

 

Termék neve CAS:1431550-68-3: Etimumotid
Leírás Az etimumotid egy nagyon szelektív szomatosztatin SSTR2 receptor agonista. A ciklikus peptidváz fokozza a metabolikus stabilitást, a natív szomatosztatinhoz képest jobb altípusszelektivitással. Alkalmazott neuroendokrin daganatok és hormonelválasztási zavarok mechanizmuskutatásában.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95%/98%/99%
Elméleti molekulaképlet C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂
Elméleti molekulatömeg (Da) 1530.87 (a tényleges szintetikus tételtől függően)

 

Termék alapinformációk táblázata

 

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Teljes aminosav szekvencia Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) N-terminál módosítása C-terminál módosítása Sorozat hossza (aa)
Etimumotid etimumotid; BIM-065A; CAS 1431550-68-3; SSTR2 szelektív agonista Nagy-szelektivitású SSTR2 agonista, neuroendokrin tumorkutatás, hormonszekréció-gátlás, ciklikus peptid stabilitás fokozása, receptor altípus-specifitás, szomatosztatin analóg D-2-Naftilalanin-cisztein-tirozin-D-triptofán-lizin-valin-cisztein-treoninamid (ciklizálva Cys2-Cys7-en keresztül) aminosav-diszulfid-naftil-híddal Elméleti C₆6H₁₀₃N17O1₅S₂, a tényleges tételtől függően 1529.74 1530.87 Nincs szabad N-terminális módosítás, természetellenes D-2-Nal Amidáció 8 (a mag gerince nem természetes aminosavakkal)

 

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolási feltételek Rövid távú tárolási feltételek- Folyadék stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-ETI001 fehér por Tárolja -20 fokon, fénytől szigorúan védve, lezárva és szárazon, alikvotokban; kerülje az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat. ** Redukálószerektől szigorúan tilos** Szilárd por 2 évig stabil 2-8 fokon lezárva és szárazon; DMSO-ban készítendő törzsoldatok 72 óráig stabil 4 fokon; 1 hónapig stabil -20 fokos aliquotokban. **Közepes vízoldhatóság, kis mennyiségű DMSO szükséges az oldódáshoz**. A diszulfidhíd rendkívül érzékeny a redukálószerekre, és hajlamos a hasadásra. A naftalingyűrű és a triptofán fényérzékeny és könnyen lebomlik 3 évig stabil -20 fokon száraz és sötét körülmények között

 

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-ETI001 Erősen szelektív SSTR2 receptor agonista, amely gátolja a hormonszekréciót és a tumor proliferációt, neuroendokrin daganatkutatásban alkalmazva Az etimumotid egy optimalizált szomatosztatin analóg. A D-2-naftilalanin szubsztitúció és a diszulfid gyűrűzárása jelentősen megnöveli az SSTR2 receptor affinitását és altípus-szelektivitását, rendkívül alacsony affinitással az SSTR1, SSTR3, SSTR4 és SSTR5 iránt, és kevesebb mellékhatással jár. Az SSTR2 aktiválása gátolja az adenilát-ciklázt, hogy csökkentse a cAMP-szintet, gátolja több hormon, például a növekedési hormon, az inzulin és a glukagon szekrécióját, és egyidejűleg gátolja a tumorsejtek proliferációját és összehúzza a daganatos ereket. Az első generációs analógokhoz, például az oktreotidhoz képest kiváló receptorszelektivitásával a neuroendokrin daganatok, az agyalapi mirigy adenoma és a hormonszekréciós mechanizmusok kutatásában, valamint az altípus-szelektív gyógyszerfejlesztésben központi eszközként szolgál. Neuroendokrin daganatok kutatása, Hipofízis adenoma kutatása, Hormonszekréció-szabályozási kutatás, Szomatosztatin-útvonal-kutatás, Altípus-szelektív gyógyszerfejlesztés, Tumorproliferáció-gátlási kutatás szomatosztatin receptor 2 (SSTR2); cAMP/PKA jelátviteli útvonal; Hormonszekréció szabályozó út; Tumorproliferáció gátlási út

Népszerű tags: cas 1431550-68-3 etimumotide, Kína cas 1431550-68-3 etimumotide gyártók, beszállítók, gyár, 121062-08-6, CAS-szám: 121062 08 6, CAS 137525-51-0, Melanotan I-acetát, Retatrutid, Selank

A szálláslekérdezés elküldése