CAS 120287-85-6 Cetrorelix

A szálláslekérdezés elküldése
CAS 120287-85-6 Cetrorelix
Részletek
CAS: 120287-85-6
Magfelépítés: Szintetikus dekapeptid gonadotropin-releasing hormon (GnRH) receptor antagonista, amely több D- típusú nem természetes aminosavat tartalmaz N-terminális acetilációval és C-terminális amidációs módosulatokkal, kompetitív módon köti az agyalapi mirigy formáját és gátolja a gnRH gátlását és gátolja a szinacetát receptorokat a jobb vízoldhatóság érdekében
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!

Kapcsolódó dokumentumok
COA/MS/HPLC jelentés
Peptid oldódási és tárolási útmutató
Kategória
Endokrin peptid / GnRH receptor antagonista
Termék besorolás
Gyógyszerészeti peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas 120287-85-6 cetrorelix egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, és támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas 120287-85-6 cetrorelix gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.

 

Termék neve CAS:120287-85-6:Cetrorelix
Leírás A cetrorelix egy harmadik generációs, rendkívül szelektív GnRH receptor antagonista. Gyorsan gátolja a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőstimuláló hormon (FSH) szintézisét és szekrécióját azáltal, hogy kompetitív módon megköti a GnRH receptorokat az agyalapi mirigy elülső részében található gonadotropinsejteken, és dózisfüggően elnyomja az ivarmirigy működését. Több D-típusú aminosavval módosított anti-proteolitikus képessége jelentősen javult, reverzibilis hatással és a megvonás utáni ivarmirigy-funkció gyors helyreállításával. Széles körben használják mechanizmuskutatásban és klinikai kapcsolódó tanulmányokban az asszisztált reprodukciós technológia, az endometriózis, a prosztatarák, a korai pubertás és más területeken.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95%/98%/99%
Ingyenes peptid molekuláris formula C7₀H92ClN17O₁4
Szabad peptid molekulatömeg (Da) 1431,05, magasabb az acetát formánál
Szerkezet típusa Módosított dekapeptid, többszörös D-aminosav, acetátsó

 

A termék alapinformációinak táblázata

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Alapszerkezet Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) Módosítás típusa Só forma
Cetrorelix cetrorelix; Cetrorelix-acetát GnRH receptor antagonizmus, gonadotropin gátlás, asszisztált reprodukciós kutatás, ivarmirigy működés szabályozása, hosszan tartó -hatású stabilitás, endokrin peptid GnRH analóg dekapeptid gerinc több-helyes D- aminosav módosításokkal az optimalizált receptoraffinitás és stabilitás érdekében Szabad peptid C70H92ClN17O14 1430.68 1431.05 D-aminosav + N-terminális acetilezés + C-terminális amidálás Acetát

 

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolás Rövid távú tárolás- Megoldás Stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-CET001 fehér por Tárolja -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve, alikvotokban; kerülje az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat 1 hónapig stabil 2-8 fokon lezárva és szárazon; jégcsomag szállítása ajánlott 4 fokon 14 napig stabil; 3 hónapig stabil -20 fokon aliquot részekben, **Mérsékelt vízoldhatóság, híg ecetsavban vagy gyengén savas pufferben oldódik, semleges oldatban korlátozottan oldódik**. A D-aminosav módosítások jelentősen fokozzák az enzimrezisztenciát 3 évig stabil -20 fokon száraz és sötét körülmények között

 

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkcióleírás Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-CET001 Rendkívül szelektív GnRH receptor antagonista, amely gyorsan gátolja a gonadotropin szekréciót reverzibilis hatással és helyreállítható gonadális funkcióval A cetrorelix blokkolja az endogén GnRH jelátvitelt azáltal, hogy kompetitív módon köti az I. típusú GnRH receptorokat az agyalapi mirigy gonadotropokon, gyorsan gátolja az LH és FSH szintézisét és felszabadulását, csökkenti a keringő nemi hormonok szintjét, és dózisfüggő ivarmirigy-gátló hatásokat fejt ki. A GnRH-agonistáktól eltérően nincs kezdeti fellángolási-fázisa, és közvetlenül a beadás után fejti ki gátló hatását, gyorsabb megjelenéssel; és a hatás teljesen visszafordítható, a hipotalamusz-hipofízis-gonadális tengely funkciója gyorsan helyreáll a kivonás után. A több-helyes D- aminosav szubsztitúciót követően jelentősen megnő a peptidáz lebomlásának ellenálló képessége, sokkal hosszabb in vivo felezési -idővel, mint a natív GnRH, és hosszabb a hatástartam. Asszisztált reprodukciós technológiai kutatás, Endometriózis, Prosztatarákkutatás, Korai pubertás mechanizmusa, Gonádális funkció szabályozása, Endokrin peptid gyógyszerek Gonadotropin{0}}Releasing Hormone Receptor (GnRHR); cAMP/PKA jelátviteli útvonal; Gonadotropin szintézis és szekréció gátló út

Népszerű tags: cas 120287-85-6 cetrorelix, Kína cas 120287-85-6 cetrorelix gyártók, beszállítók, gyár, 137525-51-0, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS-szám: 129954 34 3, CAS-szám: 1415456 99 3, CAS-szám: 910463 68 2

A szálláslekérdezés elküldése