CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3

A szálláslekérdezés elküldése
CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3
Részletek
CAS: 1192362-32-5
Magszerkezet: Erősen szelektív SSTR2 antagonista peptid LM3 és DOTA makrociklusos kelátképző konjugátuma. Az LM3 egy intramolekuláris diszulfidkötésen keresztül stabil ciklusos aktív szerkezetet képez, klórfenilalanin és karbamoil módosításokkal a receptor affinitásának fokozása érdekében. A DOTA hatékonyan képes kelátot képezni az olyan radioaktív fémnuklidokkal, mint a ⁶⁸Ga és a ¹⁷⁷Lu, kombinálva a célzásfelismerő és a radionuklid-betöltési funkciókat.
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!
**Kapcsolódó dokumentumok**
COA/MS/HPLC jelentés
Peptid oldódási és tárolási útmutató
Radioaktív jelölés műveleti útmutató
Termék besorolás
Gyógyszerészeti peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas:1192362-32-5: dota-lm3 egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, az egyéni szolgáltatást is támogatja. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas:1192362-32-5: dota-lm3 gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.

 

Termék neve CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3
Leírás A DOTA-LM3 egy rendkívül szelektív szomatosztatin receptor 2 (SSTR2) antagonista-alapú radionuklid konjugátum peptid, amelyet kovalensen kapcsolnak az SSTR2 antagonista LM3 peptiddel és a DOTA makrociklusos kelátképzővel. Az LM3 rész specifikusan kötődik az SSTR2 receptorokhoz, amelyek nagymértékben expresszálódnak a tumorsejtek felületén nanomoláris affinitással, és nem indukálja a receptor internalizációját, így több receptorhelyhez kötődik. A DOTA makrociklus enyhe körülmények között képes stabilan kelátot képezni különböző radioaktív fémnuklidokkal, mint például a ⁶⁸Ga, 177Lu és ⁹⁰Y, ami támogatja mind a PET-képalkotást, mind a célzott radionuklid-terápiát. Az agonista -típusú szomatosztatin peptidekkel összehasonlítva antagonista tulajdonsága jelentősen javítja a tumorképalkotás jel-{13}}zaj arányát és a terápiás hatékonyságot. Ez az SSTR{16}}pozitív daganatok terápiás kutatásának alapvető eszköze.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekuláris képlet C69H93ClN16O19S₂
Molekulatömeg (Da) 1550.16

 

Termék alapinformációk táblázata

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Alapszerkezet Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) Só forma Hossz (aa)
DOTA-LM3 DOTA-LM3 konjugátum; SSTR2 antagonista kelát Erősen szelektív SSTR2 antagonista, radionuklid kelátképzés, neuroendokrin tumor képalkotás, célzott radionuklid terápia Az LM3 ciklikus peptid egy linkeren keresztül DOTA makrociklusos kelátképzőhöz van konjugálva; Az LM3 egy intramolekuláris diszulfidkötésen keresztül stabil ciklusos szerkezetet képez, klórfenilalanin módosítással az affinitás fokozása érdekében; A DOTA több nuklidot kelát képez, mint például a ⁶⁸Ga és a ¹⁷⁷Lu C69H93ClN16O19S₂ 1549.62 1550.16 Szabad peptid (kelát) 8

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolás Rövid távú tárolás- Megoldás Stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-DLM001 fehér por -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. Szigorúan kerülje az erős redukálószereket, hogy megakadályozza a diszulfid kötés felszakadását. 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; jégcsomagon szállítani ajánlott. 7 napig stabil 4 fokon. DMSO-ban és DMF-ben jól oldódik; fiziológiás pufferekben mérsékelt oldhatóság, savas körülmények között kissé javult. A diszulfidkötést erős redukálószerek gyorsan felhasítják és inaktiválják. -20 fokon, szárazon és fénytől védve 3 évig stabil.

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-DLM001 Nagyon szelektív SSTR2 antagonista kelát peptid tumor radionuklid képalkotáshoz és terápiához A DOTA-LM3 egy rendkívül szelektív szomatosztatin receptor 2 (SSTR2) antagonista-alapú radionuklid konjugátum peptid, amelyet kovalensen kapcsolnak az SSTR2 antagonista LM3 peptiddel és a DOTA makrociklusos kelátképzővel. Az LM3 rész specifikusan kötődik az SSTR2 receptorokhoz, amelyek nagymértékben expresszálódnak a tumorsejtek felületén nanomoláris affinitással, és nem indukálja a receptor internalizációját, így több receptorhelyhez kötődik. A DOTA makrociklus enyhe körülmények között képes stabilan kelátot képezni különböző radioaktív fémnuklidokkal, mint például a ⁶⁸Ga, 177Lu és ⁹⁰Y, ami támogatja mind a PET-képalkotást, mind a célzott radionuklid-terápiát. Az agonista -típusú szomatosztatin peptidekkel összehasonlítva antagonista tulajdonsága jelentősen javítja a tumorképalkotás jel-{13}}zaj arányát és a terápiás hatékonyságot. Ez az SSTR{16}}pozitív daganatok terápiás kutatásának alapvető eszköze. Neuroendokrin tumorkutatás, nukleáris gyógyászat képalkotó vizsgálat, célzott radionuklidterápiás kutatás, szomatosztatin receptor funkció vizsgálat, peptid{0}}gyógyszerkonjugátum fejlesztés szomatosztatin receptor 2 (SSTR2); DOTA kelátképző csoport / radionuklid hordozó

 

 

 

 

 

 

Népszerű tags: cas:1192362-32-5: dota-lm3, Kína cas:1192362-32-5: dota-lm3 gyártók, beszállítók, gyár, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 910463 68 2, Melanotán II, Retatrutid

A szálláslekérdezés elküldése