CAS:1039726-31-2: DOTA-JR11 (Satoreotide Tetraxetan)

A szálláslekérdezés elküldése
CAS:1039726-31-2: DOTA-JR11 (Satoreotide Tetraxetan)
Részletek
CAS: 1039726-31-2
Magszerkezet: Erősen szelektív SSTR2 antagonista peptid JR11 és DOTA makrociklusos kelátképző konjugátuma. A JR11 stabil ciklusos aktív szerkezetet képez diszulfid kötésen keresztül. A DOTA hatékonyan tud kelátot képezni olyan radioaktív fémnuklidokkal, mint a 68Ga és a 177Lu, kombinálva a célzásfelismerést és a radionuklidbetöltési funkciókat.
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!
**Kapcsolódó dokumentumok**
COA/MS/HPLC jelentés
Peptid oldódási és tárolási útmutató
Radioaktív jelölés műveleti útmutató
Termék besorolás
Gyógyszerészeti peptidek
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas:1039726-31-2: dota-jr11 (satoreotide tetraxetan) egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, emellett az egyéni szolgáltatást is támogatja. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas:1039726-31-2: dota-jr11 (satoreotide tetraxetan) gyárunkban. További részletekért lépjen kapcsolatba velünk.

 

Termék neve CAS:1039726-31-2: DOTA-JR11 (Satoreotide tetraxetan)
Leírás A DOTA-JR11 egy erősen szelektív szomatosztatin receptor 2 (SSTR2) antagonista-alapú radionuklid konjugátum peptid, amely kovalensen kapcsolódik a JR11 antagonista peptidhez és a DOTA makrociklusos kelátképzőhöz. A JR11 rész specifikusan kötődik a tumorsejtek felszínén lévő SSTR2 receptorokhoz, míg a DOTA rész stabilan kelátot tud képezni különböző radioaktív fém nuklidokkal, mint például a 68Ga és a 177Lu PET képalkotáshoz és neuroendokrin daganatok célzott radionuklid terápiájához. Az agonista -típusú szomatosztatin peptidekkel összehasonlítva antagonista tulajdonsága lehetővé teszi, hogy több receptorhelyhez kötődjön anélkül, hogy a receptor internalizációját indukálná, javítva a képalkotó jel-zaj arányt és a terápiás hatékonyságot. Ez a nukleáris medicina daganatterápiás kutatásának alapvető eszköze.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekuláris képlet C74H98ClN19O21S2
Molekulatömeg (Da) 1689.27
Szerkezet típusa Ciklikus peptid{0}}kelátképző konjugátum, egy pár intramolekuláris diszulfid kötés, DOTA makrociklusos kelátképző csoport

 

Termék alapinformációk táblázata

 

Termék szabvány angol név A termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Alapszerkezet Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) Só forma Hossz (aa)
DOTA-JR11 Satoreotid tetraxetan; SSTR2 antagonista peptid Erősen szelektív SSTR2 antagonista, radionuklid kelátképzés, neuroendokrin tumor képalkotás, célzott radionuklid terápia JR11 ciklikus peptid DOTA makrociklusos kelátképzőhöz egy linkeren keresztül konjugálva; A JR11 egy intramolekuláris diszulfidkötésen keresztül stabil ciklusos szerkezetet képez; A DOTA több radionuklidot kelátot képez, mint például a ⁶⁸Ga és a ¹⁷⁷Lu C74H98ClN19O21S2 1688.66 1689.27 Szabad peptid/acetát 8

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolás Rövid távú tárolás- Megoldás Stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-DJR001 fehér por -20 fokon, lezárva, szárazon és fénytől védve tárolandó. Alikvot a tároláshoz. Szigorúan kerülje az erős redukálószereket, hogy megakadályozza a diszulfid kötés felszakadását. 1 hónapig stabil 2-8 fokon, lezárt száraz állapotban; jégcsomagon szállítani ajánlott. 7 napig stabil 4 fokon. DMSO-ban és DMF-ben jól oldódik; fiziológiás pufferekben mérsékelt oldhatóság, savas körülmények között kissé javult. A diszulfidkötést erős redukálószerek gyorsan felhasítják és inaktiválják. -20 fokon, szárazon és fénytől védve 3 évig stabil.

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-DJR001 Nagyon szelektív SSTR2 antagonista kelát peptid tumor radionuklid képalkotáshoz és terápiához A DOTA-JR11 egy rendkívül szelektív szomatosztatin receptor 2 (SSTR2) antagonista- alapú radionuklid konjugátum peptid, amely kovalensen kapcsolódik az SSTR2 antagonista JR11 peptidhez és a DOTA makrociklusos kelátképzőhöz. A JR11 molekularész specifikusan kötődik az SSTR2 receptorokhoz, amelyek nanomoláris affinitással erősen expresszálódnak a tumorsejtek felületén, és nem indukálja a receptor internalizációját, így több receptorhelyhez kötődik. A DOTA makrociklus enyhe körülmények között képes stabilan kelátot képezni különböző radioaktív fémnuklidokkal, mint például a ⁶⁸Ga, 177Lu és ⁹⁰Y, ami támogatja mind a PET-képalkotást, mind a célzott radionuklid-terápiát. Az agonista -típusú szomatosztatin peptidekkel összehasonlítva antagonista tulajdonsága jelentősen javítja a tumorképalkotás jel-{13}}zaj arányát és a terápiás hatékonyságot. Ez az SSTR{16}}pozitív daganatok terápiás kutatásának alapvető eszköze. Neuroendokrin tumorkutatás, nukleáris gyógyászat képalkotó vizsgálat, célzott radionuklidterápiás kutatás, szomatosztatin receptor funkció vizsgálat, peptid{0}}gyógyszerkonjugátum fejlesztés szomatosztatin receptor 2 (SSTR2); DOTA kelátképző csoport / radionuklid hordozó

 

 

 

 

 

 

Népszerű tags: cas:1039726-31-2: dota-jr11 (satoreotid tetraxetan), Kína cas:1039726-31-2: dota-jr11 (satoreotide tetraxetan) gyártók, beszállítók, gyár, 910463-68-2, BPC 157, CAS 137525-51-0, CAS-szám: 910463 68 2, Melanotán II, Retatrutid

A szálláslekérdezés elküldése