CAS119719-11-8;Ilatreotid

A szálláslekérdezés elküldése
CAS119719-11-8;Ilatreotid
Részletek
CAS: 119719-11-8
Sorrend: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH₂ (ciklizálva Cys2-Cys7 diszulfidhídon keresztül)
Nyerstől a 99%-os tisztaságig specifikációkat is biztosítunk, a részletekért forduljon hozzánk!

Kapcsolódó dokumentumok
COA/MS/HPLC jelentés
Peptidoldási és tárolási útmutató
Kategória
Gyógyszerészeti peptidek / szomatosztatin receptor szelektív agonista
Termék besorolás
Hormon peptid
Share to
Leírás

A Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. a cas119719-11-8;ilatreotide egyik vezető gyártója és szállítója Kínában, emellett támogatja az egyéni szolgáltatást is. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű cas119719-11-8;ilatreotide gyárunkban. További részletekért forduljon hozzánk.

 

Termék neve CAS:119719-11-8:Ilatreotid
Leírás Az ilatreotid egy nagy{0}}affinitású agonista, amely a szomatosztatin SSTR2/SSTR5 kettős receptorait célozza meg. A ciklikus peptidváz és a D-aminosavak fokozzák a metabolikus stabilitást, a natív szomatosztatinnál jobb altípusszelektivitással. Alkalmazott neuroendokrin daganatok, hipofízis adenomák és hormonelválasztási zavarok mechanizmuskutatásában.
Peptid tisztaság (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekuláris képlet C5₃H₆8N10O1₀S2 (szabad bázis)
Molekulatömeg (Da) 1069.30
Terminál módosítása C-terminális amidálás

 

A termék alapinformációinak táblázata

 

Termék szabvány angol név Termék rövidítése / Alias Funkciócímkék (vesszővel-elválasztva) Teljes aminosav szekvencia Molekuláris képlet Pontos tömeg (Da) Átlagos MW (Da) N-terminál módosítása C-terminál módosítása Sorozat hossza (aa)
Ilatreotid Ilatreotid; BIM-23056; CAS 119719-11-8; SSTR2/5 kettős agonista SSTR2/SSTR5 kettős receptor agonista, neuroendokrin tumorkutatás, hormonszekréció gátlása, ciklikus peptid stabilitás, receptor altípus szelektivitás, szomatosztatin analóg D-Fenilalanin-cisztein-tirozin-D-triptofán-lizin-valin-cisztein-treoninamid (ciklizálva a Cys2-Cys7 diszulfidhídon keresztül) C5₃H₆8N10O1₀S2 (szabad bázis) 1068.45 1069.3 Szabad amin, D-aminosav konfiguráció Amidáció 8

 

Fizikai-kémiai oldhatósági és tárolási paraméterek

 

Termékkód Megjelenés Hosszú távú -tárolási feltételek Rövid távú tárolási feltételek- Folyadék stabilitás Szilárd por stabilitás
PEP-ILA001 fehér por -20 fokon, fénytől szigorúan védve, lezárva és szárazon, alikvotokban tárolandó. Erős redukálószerektől szigorúan tilos Szilárd por 2 évig stabil 2-8 fokon lezárva és szárazon; kis mennyiségű DMSO-t adhatunk a törzsoldatokhoz szolubilizálás céljából 72 óráig stabil 4 fokon; 1 hónapig stabil -20 fokos aliquotokban. **Vízben enyhén oldódik, kis mennyiségű DMSO vagy híg ecetsav szükséges az oldódáshoz**. A diszulfidhíd rendkívül érzékeny a redukálószerekre, és hajlamos a hasadásra. Az aromás maradékok fényérzékenyek és könnyen lebomlanak 3 évig stabil -20 fokon száraz és sötét körülmények között

 

Funkcionális leírás

 

Termékkód Frontend rövid összefoglaló (a keresési lista megjelenítéséhez) Részletes biológiai funkció leírása Alkalmazható kutatási területek (vesszővel{0}}elválasztva) Célok / utak
PEP-ILA001 Nagy-affinitású SSTR2/SSTR5 kettős receptor agonista, szinergikus hormonszekrécióval és tumorproliferáció gátlással Az Ilatreotid egy optimalizált szomatosztatin analóg. A D-aminosav szubsztitúció és a diszulfid ciklizáció jelentősen fokozza a metabolikus stabilitást és a receptor affinitását, nagy specifitással kötődik mind az SSTR2, mind az SSTR5 altípusokhoz, a natív szomatosztatinhoz közelebb eső receptorkötési profillal. A receptor aktiválása gátolja az adenilát-ciklázt, csökkenti az intracelluláris cAMP-szintet, hatékonyan gátolja több hormon, köztük a növekedési hormon, az inzulin, a glukagon és a gasztrin szekrécióját, és egyidejűleg gátolja a tumorsejtek proliferációját, apoptózist indukál és összehúzza a daganatos ereket. A különféle neuroendokrin daganatok és hipofízis-adenómák elleni hatékony aktivitást bizonyítva a hormonszekréciós rendellenességek kutatásának, a neuroendokrin tumormechanizmus-vizsgálatoknak és az altípus--szelektív szomatosztatin-gyógyszer-fejlesztésnek központi eszköze. Neuroendokrin daganatok kutatása, Hipofízis adenoma kutatása, Hormonszekréció-szabályozási kutatás, Szomatosztatin útvonalkutatás, Altípus-szelektív gyógyszerfejlesztés, Tumorburjánzásgátlási kutatás szomatosztatin receptor 2 (SSTR2); szomatosztatin receptor 5 (SSTR5); cAMP/PKA jelátviteli útvonal; Hormonszekréció és tumorproliferáció szabályozási út

Népszerű tags: cas119719-11-8;ilatreotid, Kína cas119719-11-8;ilatreotid gyártók, beszállítók, gyár, 76461-17-1, ACTH 1 14, CAS-szám: 161748 29 4, CAS-szám: 23815 91 0, GLP 1936 amid, hormonpeptid

A szálláslekérdezés elküldése